Nadir Görülen 'Chediak Higashi Sendromu' Hastalığına Kök Hücre Nakli ile Mücadele

Bağışıklık sistemi yetersizliği nedeniyle doğuştan gelen ve nadir görülen "Chediak Higashi Sendromu" ile mücadele eden 2,5 yaşındaki Lina Gök, hiç tanımadığı bir bağışçının Türkiye Kök Hücre Koordinasyon Merkezi (TÜRKÖK) aracılığıyla bağışladığı kök hücre ile hayata tutundu. Lina'nın hikayesi, teşhisin zorluğu ve kök hücre nakli ile yeniden sağlığına kavuşmasıyla dolu. Lina'nın doğumunda beyaz saçları ve ten rengi ile dikkat çekti. Ancak zamanla sık sık ateşlenme ve enfeksiyon belirtileri göstermeye başladı. Ailesi, çocuklarını birçok doktora götürdü, ancak teşhis konulamadı. Sonunda, Ümraniye Eğitim ve Araştırma Hastanesi'nde yapılan detaylı tahliller sonucunda Lina'ya "Chediak Higashi Sendromu" teşhisi konuldu. Bu nadir hastalık, ciltte, saçta ve gözlerde melanin pigmentinin eksikliği veya yokluğuna neden olurken, bağışıklık sisteminin yetersiz çalışmasına yol açar ve tedavi edilmezse ölümcül olabilir.

Lina artık sağlıklı bir çocuk

Lina'nın tek şansı kemik iliği nakliydi. TÜRKÖK aracılığıyla uygun bir donör bulundu ve Lina'ya nakil yapıldı. Şu an sağlıklı ve mutlu bir çocuk olan Lina, tedavi sürecinin ardından normal bir yaşam sürdürüyor. Prof. Dr. Suar Çakı Kılıç, nakilden sonra hastaların iyileşebilmesi için belli bir süre gerektiğini belirtti. Kök hücre nakli sonrasında bağışıklık sisteminin zamanla güçlendiğini ve hastaların sağlıklı hücreler üretmeye başladığını açıkladı. TÜRKÖK'e yapılan kök hücre bağışının önemine vurgu yapan Prof. Dr. Kılıç, insanların bu hayat kurtaran eyleme gönüllü olarak katılmalarını ve son dakikada vazgeçmemelerini tavsiye etti. Lina'nın annesi Esengül Gök, kızlarının hastalığını öğrendiğinde büyük bir şok yaşadığını ve tedavi sürecinin çok zorlu geçtiğini paylaştı. Ancak şimdi Lina'nın sağlıklı bir çocuk olduğunu ve hastalığına karşı mücadele ettiğini belirtti.
(AA)